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購買“對照品”管理須知問題解答

日期:2025-03-31 18:23
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摘要: 購買“對照品”管理須知問題解答 購買“對照品"管理須知來源問題 依照有關規(guī)定,中國用于藥品成品檢驗的標準品(對照品)來源有:一是中國藥品生物制品檢定所提供的標準品(對照品);二是其他國家的標準品(對照品);三是省級以上藥品檢驗所標定,并經同級 食品藥品監(jiān)管局批準的標準品(對照品)。而我們卻在現(xiàn)場檢查中發(fā)現(xiàn),有些藥品生產企業(yè)由于某些方面的原因,使用精制過的原料藥或“工作標準品(對照品)"?!肮ぷ鳂藴势罚▽φ掌罚?quot;是指在本實驗室用標準品(對照品)標定過的已知含量的,作為標準品(對照品)用...

購買“對照品”管理須知問題解答

購買“對照品"管理須知來源問題

依照有關規(guī)定,中國用于藥品成品檢驗的標準品(對照品)來源有:一是中國藥品生物制品檢定所提供的標準品(對照品);二是其他國家的標準品(對照品);三是省級以上藥品檢驗所標定,并經同級 食品藥品監(jiān)管局批準的標準品(對照品)。而我們卻在現(xiàn)場檢查中發(fā)現(xiàn),有些藥品生產企業(yè)由于某些方面的原因,使用精制過的原料藥或“工作標準品(對照品)"。“工作標準品(對照品)"是指在本實驗室用標準品(對照品)標定過的已知含量的,作為標準品(對照品)用的原料藥。工作標準品(對照品)要求按標準品(對照品)進行管理,代替標準品(對照品)用于成品檢驗。

購買“對照品"管理須知使用中的問題

工作標準品(對照品)使用中的問題。工作標準品(對照品)雖經有關部門認可,但要求有標化日期、復標日期、貯存條件、使用等相關文件規(guī)定,并做好相應記錄,但有些企業(yè)未能達到以上要求。大多數(shù)生產企業(yè)未規(guī)定復標期限和貯存條件,一次標定,用完為止,其使用期限也未進行驗證;有些企業(yè)記錄不完整,對使用工作標準品(對照品)不能溯源。

購買“對照品"管理須知有效期和使用說明書問題

中國藥品生物制品檢定所提供的標準品(對照品)大部分均無使用說明書和使用期限,大都沿用新的批號出現(xiàn)、舊的批號自動停止的管理方式。

購買“對照品"管理須知正確性驗證問題

按標準品(對照品)管理要求,使用前應對其進行驗證,確認無誤后方可使用,目前大多數(shù)企業(yè)均沒進行此項工作。

購買“對照品"管理須知開封品的管理問題

已開封的標準品(對照品)管理方面的問題。部分企業(yè)對開封后標準品(對照品)的管理未作任何文件規(guī)定,仍然同未開封的標準品(對照品)放在一起繼續(xù)使用,包裝上未作任何標識,從外觀上看不出是否已開封過、何時開封的,內含多少量等相關信息。

滬公網(wǎng)安備 31011702004399號

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